Proyecto del Genoma Humano
Genoma Humano
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Proyecto del Genoma Humano
En febrero de 2001, el Proyecto del genoma humano (PGH) publicó sus resultados a la fecha: una secuencia completa al 90 por ciento de los tres mil millones de pares de bases en el genoma humano. El Consorcio del PGH publicó sus datos en el volumen del 15 de febrero de 2001, de la revista Nature.
El primer paso decisivo en el análisis del genoma molecular, y en gran parte de las investigaciones biológicas moleculares del medio siglo pasado, fue el descubrimiento de la estructura de doble hélice de la molécula del ADN en 1953 por Francis Crick y James Watson. Los dos investigadores compartieron el Premio Nobel de 1962 (junto con Maurice Wilkins) en la categoría de "fisiología o medicina".
A mediados de la década de los 70, Frederick Sanger desarrolló técnicas para secuenciar el ADN, por lo que recibió su segundo Premio Nobel de química en 1980. (Su primero, en 1958, fue por estudios de la estructura de proteínas). Con la automatización de la secuenciación del ADN en la década de los 80, la idea de analizar el genoma humano completo fue propuesta por primera vez por unos pocos biólogos del profesorado universitario.
En 1988, el Congreso de los Estados Unidos financió tanto al NIH como al DOE para embarcarse en una exploración más a fondo de este concepto, y las dos agencias gubernamentales formalizaron un acuerdo al firmar un Memorando de entendimiento para "coordinar investigaciones y actividades técnicas relacionadas con el genoma humano".
James Watson fue nombrado director del componente del NIH, que recibió el nombre de Oficina de Investigaciones del Genoma Humano. Al siguiente año, la Oficina de Investigaciones del Genoma Humano se convirtió en el Centro Nacional para Investigaciones del Genoma Humano (National Center for Human Genome Research, NCHGR).
En 1990, la etapa de planificación inicial fue concluida con la publicación de un plan conjunto de investigación, "Understanding Our Genetic Inheritance: The Human Genome Project, The First Five Years, FY 1991-1995" (Entendimiento de nuestra herencia genética: Proyecto del genoma humano, primeros cinco años, AF 1991-1995). Este plan inicial de investigación estableció metas específicas para los primeros cinco años de lo que en aquel entonces se proyectó como un trabajo de investigación de 15 años.
En 1992, Watson renunció, y Michael Gottesman fue nombrado director en funciones del centro. El siguiente año, Francis S. Collins fue nombrado director.
Asimismo en 1993, el NCHGR estableció una División de Investigación Interinstitucional (Division of Intramural Research, DIR), en la que se desarrolla y utiliza tecnología genómica para estudiar enfermedades específicas. Para 1996, ocho institutos y centros del NIH también habían colaborado para crear el Centro para la Investigación de Enfermedades Hereditarias (Center for Inherited Disease Research, CIDR), para el estudio de la genética de enfermedades complejas.
En 1997, el NCHGR fue acreditado plenamente como instituto del NIH, convirtiéndose en el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (National Human Genome Research Institute, NHGRI) en 1997; Collins continuó siendo el director del nuevo instituto. En 1998 se anunció un tercer plan de cinco años, una vez más en la revista Science (282: 682-689; 1998).
En junio del 2000 se anunció que la mayoría del genoma humano había sido, de hecho, secuenciado, seguido por la publicación del 90 por ciento de la secuencia de los tres mil millones de pares de bases del genoma en la revista Nature, en febrero de 2001.
Algunas de las sorpresas que acompañaron la publicación de la secuencia incluyeron: el número relativamente pequeño de genes humanos, quizás tan pocos como 30,000; la arquitectura compleja de las proteínas humanas comparadas con sus homólogos - genes similares con las mismas funciones - en, por ejemplo, nematodos y moscas de la fruta; y las lecciones a ser enseñadas por secuencias repetidas de ADN.
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Referencias
National Human Genome Research Institute. (11 de Mayo de 2016). Obtenido de Breve Historia del Proyecto Genoma Humano: https://www.genome.gov/breve-historia-del-proyecto-del-genoma-humano
Freepik. (29 de Abril de 2021). Obtenido de Genoma Humano: <a href='https://www.freepik.es/vectores/fondo'>Vector de Fondo creado por GarryKillian - www.freepik.es</a>
Me pareció interesante la manera en la que se puede transformar, crear y modificar individuos a placer y gusto de personas con buena economía para así darle crianza a dicho individuo.
ResponderBorrarAsí es el genoma humano esta conformado por 23 pares de cromosomas y contiene 22 pares autosómicos y un par que va determinar el sexo del individuo. Este proyecto dio inicio en el año 1990 y finalizó en Abril del 2003 como también algunos países responsables de este proyecto fueron: China, Alemania, Francia, Gran Bretaña, Japón y Estados Unidos.
ResponderBorrarEste proyecto tiene ciertas desventajas, como por ejemplo:
● Problemas éticos.
● Comparación en los códigos genéticos.
Y algunos beneficios son:
● Garantiza una medicina predictiva-preventiva.
● Permite y potencializa el desarrollo genético.
A mediados de la década de los 70 el sanger elaboró técnicas para desarrollo técnicas para secuenciar el ADN con este descubrimiento el recibió un un segundo premio Nobel
ResponderBorrarel genoma humano es muy importante ya que es información estructural que permite conocer la base molecular de muchas enfermedades y sobre esa base realizar el mejor diagnóstico posible con la publicación de las secuencias se contaron 30.000 genes humanos
el gen humano es importante ya que tiene información estructura que permite conocer la base molecular de muchas enfermedades y sobre esa base realizar el mejor diagnóstico posible
ResponderBorrarcuando se publicó la secuencia y se se contaron 30,000 más humanos
Este tema del Genoma Humano me parece bastante completo ya que nos dice quien ha participado en este proyecto como también las fechas importantes que se presentaron.
ResponderBorrarFelicito A Las Personas Que Hicieron Este Trabajo Por que Esta Bien Hecho y Bien Explicado.
ResponderBorraren la análisis del genoma molecular, es una gran parte de las investigaciones biológicas moleculares del medio siglo pasado así que , fue el descubrimiento de la estructura de doble hélice de la molécula del ADN
ResponderBorraren el análisis del genoma molecular, y en gran parte de las investigaciones biológicas moleculares del medio siglo pasado, fue el descubrimiento de la estructura de doble hélice de la molécula del ADN
ResponderBorrarEl BLOG me parece interesante ya que habla de las ciencias, dónde podemos tener más conocimiento de la naturaleza, pero principalmente de los genoma humano que tenemos nosotros como humanos, animales y frutas dónde dónde nos explica que el ADN coincide con el Genoma Humano
ResponderBorrarExplicó que el genoma humano contiene toda la información genética de un individuo, la cual permite que una persona tenga características propias que están determinadas desde la concepción. "El genoma humano se compone de 30.000 genes, de los cuales cerca de 6.000 están vinculados a patologías o enfermedades".
ResponderBorrarEn fin, este documental esta muy bien explicado, contiene toda la información y aparte es una información bien desarrollada.
Algunas ventajas del genoma humano son:
ResponderBorrar• Garantizará una medicina predictiva – preventiva.
•Permitirá y potenciará el desarrollo de la genoterapia.
•Permitirá el diagnóstico prenatal y la localización de portadores de genes.
Este tema me parece bastante completo ya que habla de las ciencias, dónde podemos tener más conocimiento principalmente de los genoma humano que tenemos nosotros como humanos.
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